臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、 解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。 具体的には ・臨床試験及び製造販売後調査における統計解析業務 ・統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成 ・SASプログラミング・システム開発業務　　など

業務実施場所東京都渋谷区

・臨床試験又は製造販売後調査におけるSASプログラミングの経験（3年以上） ・統計解析の仕様書を作成した経験 ・CROでの勤務経験

・英作文、英会話の能力

週2日 週3日

ベテラン歓迎 リモート 土日対応可 ご応募と同時に、HiPro Techサービス会員となります。ご登録のメールアドレスには、HiPro Techから活動状況に応じた役立つメールをお送りすることがあります。